Material elaborado por mi grupo de trabajo para la defensa de respiración celular y fotosíntesis

Ciclo de crebs. 

Laminas de fotosíntesis realizadas por mi grupo de trabajo

Esquema en Z de los mecanismos de reacción de la fase luminosa de la fotosíntesis. Por cada molécula de agua oxidada, la clorofila excitada del centro de reacción del fotosistema II transfiere dos electrones al aceptor primario que es la plastoquinona. Las moléculas del P680, oxidadas por la luz, son reducidas de nuevo gracias a los electrones que recibe de la oxidación de la molécula de agua. Los electrones recibidos por la plastoquinona son transferidos a su vez al complejo citocromo b6f que los transfiere a la plastocianina, una proteína soluble que, a su vez reduce el centro de acción del fotosistema I que ha sido oxidado 

por la luz. No se conoce con exactitud el aceptor de electrones del P700 aunque parece ser una molécula de clorofila que lo transfiere a una quinona y finalmente a la ferredoxina. El enzima ferredoxina-NADP reductasa reduce la molécula de NADP+ a NADPH con el protón liberado en la hidrólisis del agua. La molécula de NADPH originada se utiliza en el ciclo de Calvin para reducir la molécula de CO2. En determinadas condiciones tiene lugar un flujo cíclico de electrones en el fotosistema I a través del complejo citocromo b6f que lo devuelve al P700. Este flujo cíclico de electrones está acoplado a la bomba de protones que se utiliza para la síntesis de ATP pero no reduce la molécula de agua ni reduce NADP+.

 El balance final que resulta es que por cada dos moléculas de agua oxidadas se forma una molécula de O2 que se desprende,los cuatro protones reducen 4 moléculas de NADP+.

Los dos fotosistemas pueden actuar conjuntamente para producir la fotofosforilación (obtención de ATP) o hacerlo solamente el fotosistema I. Se diferencia entre fosforilación no cíclica o acíclica, cuando actúan los dos, y fotofosforilación cíclica, cuando actúa el fotosistema I únicamente. En la fotofosforilación acíclica se obtiene ATP y se reduce el NADP+ a NADPH, 

mientras que en la fotofosforilación cíclica únicamente se obtiene ATP y no se libera oxígeno. 

Mientras la luz llega a los fotosistemas, se mantiene un flujo de electrones desde el agua al fotosistema II, de éste al fotosistema I, hasta llegar el NADP+ que los recoge. En el fotosistema I se realiza la síntesis cíclica de ATP, que es independiente de la fotólisis del agua y de la formación de NADPH, mientras que la fotofosforilación no cíclica está acoplada al transporte de electrones desde el agua, en el fotosistema II a través de una cadena transportadora de electrones hacia el fotosistema I, donde la ferrodoxina cede dos electrones al NADP+ para que se reduzca a NADPH. 

Breve resumen de Fotosintesis

Se da en la membrana  tilacoidal y tiene tres propositos.

1- Reaccionar con los fotones de luz. fotopigmentos se excita. La luz es recibida y las moleculas reaccionan cambiando de orbital que es lo que se conoce como excitacion.

2- Transportar electrones, pasar a otra molecula quedando oxidada y reduciendo a la otra.

3- Trabajar de forma sinergica para bombear protones desde el estroma hasta el interior del tilacoide.

    Despues las moleculas utilizan su canal para volver los protones al estroma y formar Atp.

Vídeo de la beta oxidación

Lamina de la glucolisis. Grupo C 

Glucolisis

vía metabólica encargada de oxidar o fermentar la glucosa y obtener energía para la célula. consiste en diez reacciones enzimáticas que convierten la glucosa en dos moléculas de piruvato.

Es la vía inicial del catabolismo (degradación) de carbohidratos y tiene 3 funciones principales.

1- Generación de moléculas de alta energía (ATP Y NADH) como fuente de energia celular en procesos de respiración aerobica y anaerobica. 

2- Generación de piruvato que pasara al ciclo de krebs como parte de la respiración aerobica.

3- Producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser ocupados por otros procesos celulares. 

Proceso de la Glucolisis primera fase de inversión.

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Glucolisis y realización de laminas 

Realización de laminas bomba sodio potasio y difucion facilitada de la glucolisis

Transporte activo primario de la Bomba Sodio Potasio.

Con mis compañeros realizando las laminas de transporte activo y facilitado de la glucosa.

Membrana Plasmatica

Membrana Plasmática 

La membrana plasmática es la estructura que delimita a la célula. Inicialmente conceptualizada como una barrera inerte, divisoria del interior y exterior celular, en la actualidad se le reconoce como un elemento dinámico y fundamental en el mantenimiento de la integridad de la célula. Su plétora de componentes lipídicos y proteicos propicia su participación en muy diversos e importantes procesos por ejemplo: transporte y permeabilidad selectiva de sustancias e iones, excitabilidad, movilidad, diferenciación, exocitosis, reconocimiento intercelular y transducción de señales extracelulares.

Mosaico Fluido

El modelo más aceptado actualmente es el propuesto por Singer y Nicholson (1972), denominado modelo del MOSAICO FLUIDO.

La membrana plasmática no es una estructura estática, sus componentes pueden moverse, lo que le proporciona una cierta fluides a la misma.

La fluidez es una de las características más importantes de las membranas. 

Depende de factores como :

1.-La temperatura; la fluidez aumenta al aumentar la temperatura.

2.-La naturaleza de los lípidos; la presencia de lípidos INSATURADOS y de cadena corta favorecen el aumento de la fluidez; la presencia de colesterol endurece las membranas, reduciendo su fluidez y permeabilidad, proporcionándole estabilidad.

Características del modelo de MOSAICO FLUIDO:

1.-La membrana es como un mosaico fluido en el que la bicapa lipídica es la base o soporte y las proteinas están incorporadas o asociadas a ella, interactuando unas con otras y con los lípidos. Tanto las proteínas como los lípidos pueden desplazarse lateralmente.

2.-Los lípidos y las proteínas integrales se hallan dispuestos en mosaico.

3.-Las membranas son estructuras asimétricas en cuanto a la distribución de sus componentes, fundamentalmente de los glúcidos, que sólo se encuentran en la cara externa.

En la membrana plasmática, los lípidos se disponen formando una bicapa de fosfolípidos, situados con sus cabezas hidrofílicas hacia el medio externo o hacia el citosol, y sus colas hidrofobicas dispuestas en empalizada. los principales fosfolipidos de la membrana son. Fosfatidato, Fostadilcolina, Fosfatidilserina, Fostadiletanolamina,  Fosfatidilinocitol, Difosfogliceridos, Esfingolipidos, esfingosina, estoriodes, colesterol. Las proteínas se intercalan en esa bicapa de lípidos dependiendo de las interacciones con las regiones de la zona lipídica. Existen tres tipos de proteínas según su disposición en la bicapa:

• Proteínas integrales o intrínsecas: Embebidas en la bicapa lipídica, atraviesan la membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras (proteínas transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con un lípido o a un glúcido de la membrana. El aislamiento de ella requiere la ruptura de la bicapa.

• Glucoproteínas: Se encuentran atravesando toda la capa de la membrana celular, su nombre es debido a que contiene glúcidos. La union de una Glucoproteina y un Clicolipido Forma el Glucocaliz.

• Proteínas periféricas o extrínsecas: A un lado u otro de la bicapa lipídica, pueden estar unidas débilmente por enlaces no covalentes. Fácilmente separables de la bicapa mediante soluciones salinas, sin provocar su ruptura. Aparecen en la membrana interna y carecen de proteínas transmembranas.

Proteinas Transmembranales

• Canales la forma habitual de transporte de iones a través de la membrana. Normalmente cada canal transporta de forma específica un ion característico de ése canal. Pueden tener una abertura regulable. Son de vital importancia, por ejemplo, los canales de sodio y potasio para la existencia del potencial de acción transmembrana, el impulso eléctrico que las neuronas emplean para realizar su función a lo largo de todo su axón.
• Transportadores: los transportadores son proteínas que se unen específicamente a la molecula  transportada (uniporte). El cambio de forma permite a ésta ser transportada a través de la membrana. Presentan una cinética saturante, cuando no están acoplados a una ATPasa. A veces el transporte de una molécula depende de la coexistencia de un cotransporte para entrar ambos a la vez (simporte) o entrar uno y salir el otro (antiporte).
• Receptores: los receptores también se unen a moléculas específicas, pero en contra del transportador, dicha molécula provoca un cambio conformacional del receptor y activa la emisión de enzimas intracelulares, la molécula señalizadora. También puede activar la emisión de una micela conformada por la propia membrana. La finalidad del receptor es que la señal externa induzca una señal interna de síntesis de una determinada molécula en el interior de la célula.